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生命之所以偉大，不僅僅是生命的無限潛能，也體現在基因方面，沒有任何生命會完全一模一樣，人類基因染色體上蘊含著巨量的信息，是目前科學水平難以完全研究透的。在遺傳基因中，各種顯性隱性基因，你很難知道那個胚胎才能攜帶健康的基因，對于哪些有家族遺傳病史的人說，做試管嬰兒進行染色體篩查是非常重要的事情。今天就為大家介紹一下關于染色體檢查的相關常識。
染色體檢查和基因檢查是一樣的嗎？
不是的，和DNA檢查內容不一樣的。染色體檢查是染色體條數，分類，形態的檢。DNA是基因續列上進行的檢查。指導意見建議;染色體檢查是染色體條數，分類，形態的檢。DNA是基因續列上進行的檢查。
檢查基因和染色體不是一回事，兩者有一定的聯系，如果染色體有問題，那么肯定在基因上會有問題；但如果基因有問題，不見得染色體檢查能檢查出來。
但是沒有檢查所有基因的辦法，因為基因的數量實在太多了。如果要檢查基因，那只能針對某一種病，幾種病進行檢查；
如果檢查染色體，可以檢查出一些明顯的遺傳學異常。究竟用哪種檢查視具體情況而定。
染色體檢查是檢查染色體數目或者是結構有沒有異常的方法，一般適用于孕期檢查，能夠及早發現遺傳性疾病，或者是預測生育有遺傳疾病孩子的風險。基因檢測能看到染色體上更細微的基因片段，有沒有數量的改變，但是看不見結構的改變。一般基因檢測，如有問題，檢測機構就會把出問題的基因，去數據庫對比。并告知此基因的改變，可能造成的疾病。
檢查染色體前需注意什么
檢查染色體前，不需要做什么準備，可以吃早餐。如果女性連續發現兩次自然流產或者稽流流產，可以行夫妻雙方染色體檢查，有沒有染色體疾病。
女性懷孕后也可以通過抽取靜脈血，檢查胎兒的染色體疾病發生率。一般情況下，正常人為23對染色體，如果出現染色體增多或者減少，都會導致一定的疾病發生。
1、一般在進行染色體檢查前多不需要進行空腹，但是需要多注意，盡量不要吃過于油膩、高膽固醇、難以消化的食物。
2、在進行檢查前需要孕婦穿比較寬松的衣服，有助于抽血，而且在抽血前要多注意放松心情，檢查的前一天晚上盡量不要過度熬夜，也不要進行性生活，以免引起身體內分泌紊亂。
3、在檢查前還需要孕婦多注意，如果有發熱、腹部疼痛、陰道流血等情況出現時，一定要及時告知醫生。
檢查染色體前，不用干什么提前準備，能夠早飯。假如女士持續發覺2次流產或是稽流小產，能夠行夫婦彼此檢查染色體，有沒有性染色體病癥。女士懷孕期間還可以根據提取動脈血，查驗胎寶寶的性染色體病癥發病率。通常狀況下，平常人為21對性染色體，假如出現性染色體增加或是降低，都是造成必須的病癥產生。普遍的性染色體病癥是，21條性染色體多了這條，會造成唐氏兒產生。
懷孕期間有沒有必要做個染色體檢查
孕婦檢查染色體是為了檢查胎兒是否患有染色體異常，胎兒如果有染色體異常，表現為多種臟器畸形或者智力低下，出生后也不能治療，屬于嚴重影響到出生人口素質的疾病，在孕期應當檢查染色體。常用的檢查方法有唐氏篩查、無創DNA以及羊水穿刺，如果既往分娩過患有染色體異常性疾病的孩子，家族中有染色體異常性疾病病史，或者多次在妊娠早期的時候發生流產。
通過染色體檢查可以來判斷被檢查是否存在染色體異常。一般沒有精子的男性和不育的男性很有可能是染色體方面存在異常，所以需要進行染色體檢查，通過檢查來查找病因。
如果是染色體異常導致的，一般是很難治療的。但如果是其他疾病導致的，患者一定要積極配合醫生治療。
35歲以上的高齡孕婦也是需要進行染色體檢查的，因為孕婦的年齡比較大，影響胎兒發育的因素也比較多，通過對胎兒染色體進行檢查，可以診斷出胎兒是否有染色體異常。
如果出現染色體異常的情況，建議不要繼續妊娠。確診染色體無異常，在孕期也需要定期進行產檢。
需要進行染色體檢查的人還有很多，比如生長發育比較遲緩，或者是智力低下的人，可以到醫院去詳細詢問醫生，將患者的癥狀告知醫生，讓醫生判斷是否需要進行檢查，具體診治遵醫囑。
