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每個媽媽都有一個共同的心愿，就是順利的生下一個健康的寶寶，很多選擇做試管嬰兒的夫妻也都抱著這個心愿而來，因此染色體檢查就是一項非常重要的檢查，能及時發現可能存在的問題。那么對于染色體檢查您有多少了解呢？相信很多人都沒有太多的概念，接下來就位大家講講這方面的相關情況。
染色體檢查會抽血嗎
對于出現有習慣性流產或者不孕不育癥的患者，在進行染色體檢查的時候，是需要進行抽血化驗檢查的。進行這項檢查，一般的小醫院是做不了這種檢查的，所以建議患者可以選擇去當地公立三甲一級的醫院進行檢查；
而且在進行檢查的時候，不需要保持空腹的狀態，可以在進食、喝水的情況下進行相關的檢查，但是建議在飲食上注意清淡比較好。
病人在進行抽血以后，還要進行細胞的培養，在細胞分裂的過程中進行顯微鏡的觀察，明確染色體的結構與數量，從而明確疾病的診斷。
通常的醫院檢查染色體的時候都是要進行驗血的，不過是不需要空腹，建議做檢查前飲食要清淡一點，有利于細胞培養的。染色體檢查可查出畸形或者家族遺傳史。
染色體檢查是需要看檢查成人還是需要檢查胎兒的染色體，如果是檢查成人的染色體，是需要抽血化驗。但是如果是檢查胎兒的染色體，如果是在懷孕中期是需要進行羊膜腔穿刺術，抽取羊水進行染色體培養。
另外如果是在懷孕早期檢查胎兒的染色體，還可以通過絨毛穿刺取樣，根據胎盤的位置選擇穿刺點，采取經宮頸或者經腹穿刺取樣進行胎兒的染色體檢查。
對于成年人檢查染色體，一般是需要進行抽血化驗的。但對于胎兒的染色體檢查，要分為三種情況，在懷孕早期，可以對母體的腹部或者是宮頸處進行絨毛穿刺取樣檢查；在懷孕中期，是通過羊膜腔穿刺術，抽取少量羊水，來進行染色體培養檢查；在懷孕晚期，一般是抽取臍血檢查胎兒的染色體。此外，未出生的胎兒通常做染色體檢查，主要是來判斷是否具有唐氏綜合征的高危傾向。
染色體是人體內的一種遺傳物質，染色體檢查是通過特殊的方法，檢測染色體的數目或者結構有無異常，從而用于特殊疾病的診斷、疾病預后的判斷，常用于妊娠期胎兒染色體異常性疾病、遺傳性疾病的檢查。
染色體檢查能查出幾種病
染色體檢查可檢測由先天性染色體異常引起的先天性疾病、遺傳性疾病、不孕癥和反復流產等。染色體檢查也可以查后天獲得的染色體異常引起的白血病、淋巴瘤、實體腫瘤等，有助于確定診斷。
1、性染色體數目以及形態異常：容易誘發特納綜合征、克林費爾特綜合征以及睪丸女性化綜合征等。
2、常染色體數目及形態異常：容易誘發DOWN綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征，還有8號三體、9號三體以及22號三體綜合征等。
3、常染色體結構異常：常見的是平衡易位，羅氏易位，倒位，大片段的缺失和重復等等，容易誘發5P-綜合征、4P-綜合征、18P-綜合征、染色體斷裂綜合征以及脆性X染色體綜合征。
染色體數目異常的疾病主要包括特納綜合征、21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。染色體結構異常的疾病主要包括貓叫綜合征、4P綜合征、18P綜合征、脆性X染色體綜合征、費城染色體等。
一般主要是檢查是否有先天性疾病、反復流產、遺傳性疾病或不孕不育。在檢查過程中可以通過極微小的染色體異常以及分子遺傳學手段，可以知曉是否存在異常現象。在經過染色體檢查后，還可以知道后天性獲得的疾病，比如因為染色體異常導致淋巴瘤、實體腫瘤、白血病。所以經過染色體檢查可有效作為臨床用藥的判斷。
染色體檢查結果會有錯誤嗎
染色體結果，一般是要提取血液，在DNA檢測儀中檢驗其染色體，有專門的培養基。出結果時間大約2個月左右。
任何檢查都不敢說百分之百得準確無誤,染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病,一般都和遺傳疾病有關,例如；貓叫綜合癥,21三體綜合征等,但不能檢查是否帶有隱性遺傳病,若是您想檢查是否帶有隱性遺傳病,您可以到大醫院去進行基因診斷,如果您對這次做的染色體檢查部放心,建議您到當地大醫院再做一次檢查,這樣您也放心我們也放心。
染色體結果，不會出錯的，一般是要提取血液，在DNA檢測儀中檢驗其染色體，有專門的培養基。
染色體檢查可能會出現錯誤。一般情況下不會出錯的，但是不能保證醫院儀器都是正確的，可以去不同的醫院重新檢查確認。如果真的是染色體出現異常，應該盡快的去醫院就診，聽取醫生的建議。根據自身的情況來采取治療的方案。平常要多注意休息，營養要均衡。
