<strike id="p1xnp"></strike><del id="p1xnp"></del>
<strike id="p1xnp"></strike>
<strike id="p1xnp"></strike>
<ruby id="p1xnp"></ruby>
<del id="p1xnp"></del>
<strike id="p1xnp"><i id="p1xnp"></i></strike>
<strike id="p1xnp"></strike>
<span id="p1xnp"><dl id="p1xnp"></dl></span>
<ruby id="p1xnp"></ruby>
<strike id="p1xnp"><dl id="p1xnp"><del id="p1xnp"></del></dl></strike>
<span id="p1xnp"><dl id="p1xnp"></dl></span><span id="p1xnp"><dl id="p1xnp"></dl></span>
<strike id="p1xnp"></strike>
<strike id="p1xnp"><i id="p1xnp"><cite id="p1xnp"></cite></i></strike>
<span id="p1xnp"><dl id="p1xnp"></dl></span>
<strike id="p1xnp"><i id="p1xnp"></i></strike><span id="p1xnp"></span>
<strike id="p1xnp"><dl id="p1xnp"><del id="p1xnp"></del></dl></strike><strike id="p1xnp"></strike>
您的位置: 主頁 > 海外資訊 > 泰國 >

羊膜穿刺是檢查什么 羊水穿刺幾天出報告單

  羊水穿刺是為了提供臨床分析、診斷和排除胎兒畸形的可能性。羊膜穿刺術要嚴格無菌操作,防止感染。要注意穿刺的力度。避免過多,盡量一次性成功,避免多次操作。穿刺后應立即拔出穿刺針,并對穿刺部位進行壓縮包扎。注意觀察胎心率變化。那么羊膜穿刺是檢查什么?羊水穿刺幾天出報告單?


 
  羊膜穿刺是檢查什么
 
  經腹壁羊膜穿刺術是在妊娠中晚期時,用穿刺針經腹壁,子宮壁進入羊膜腔抽取羊水,供臨床分析和診斷的一種方法,羊水細胞染色體核型分析,基因及基因產物檢測,對經產前篩查懷疑有異常胎兒的高危孕婦,進行羊膜腔穿刺,抽取羊水細胞,通過檢查以明確胎兒性別,確診胎兒染色體病及遺傳病等。
 
  產前診斷宜在妊娠16到22周,此時子宮輪廓清楚,羊水量相對較多,易于抽取,不易傷及胎兒,且羊水細胞易存活,培養成功率高,穿刺部位于宮底兩到三橫指中線或兩側,選擇囊性感明顯的部位作為穿刺點,或者穿刺前在超聲定位,可以先進行胎盤及羊水暗區的標之后,再進行操作,穿刺時盡量避開胎盤。
 
  羊膜穿刺是在懷孕中晚期時用穿刺針經腹壁子宮壁進入羊膜腔抽取羊水,主要檢查羊水細胞染色體,基因及基因產物。對產前篩查懷疑孕有異常胎兒的高危孕婦,進行羊膜腔穿刺抽取羊,通過檢查以明確胎兒性別,確診胎兒染色體遺傳病變。
 
  一旦發現胎兒患有遺傳性疾病,要及時終止妊娠。


 
  羊水穿刺幾天出報告單
 
  羊水穿刺檢查報告單時間根據檢查目的的不同,不同的檢查醫院時間也不一定,快的可能2-3天,時間長的需要3-4周。
 
  羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法,一般適合中期妊娠(16-24周)的產前診斷。是通過在B超引導下,用一根細長的針穿刺進入羊膜腔,抽取少量羊水液行檢查的方法。
 
  做羊水穿刺檢查,如果做快速擴散,2-3天時間就可以出結果;如果做芯片,一周到兩周時間可以出結果;如果做核型分析,則時間要更長,需要2至4周。快速擴散檢查不需要培養,主要檢查五對染色體,芯片檢查主要檢查有無代謝性疾病,而核型檢查主要檢查染色體數目,了解有無先天性愚型。
 
  做產前診斷抽取羊水的時間是在妊娠16到24周,因為這時候胎兒還比較小,羊水相對比較多,胎兒在羊水中,周圍有較寬的羊水帶,用針穿刺抽取羊水時不容易傷到胎兒,抽取二十毫升的羊水只占羊水總量的二十分之一到十二分之一,不會引起子宮腔驟然變小而流產。
 
  且這個時期,羊水中的活力細胞比例大,細胞培養成活率高,可以供制片,染色,做胎兒染色體核型分析,染色體遺傳性診斷和性別判定,也可做羊水細胞DNA,做出基因病的診斷、代謝病的診斷,測定羊水中甲胎蛋白,還可以診斷胎兒開放性神經管畸形等。
 
  羊水穿刺一般是四周之后去取結果,如果檢查結果呈陽性,會在第一時間通知檢查人,一般沒有通知的情況下,就是表示一種正常的情況。


 
  羊水穿刺有必要做嗎
 
  羊水穿刺有其自身的穿刺指征,比如唐篩高風險、高齡、既往不良生育史、遺傳學疾病、染色體異常、超聲提示胎兒結構異常等,如果產檢都好的,不是一定要做穿刺。
 
  1、一般孕12-22周加6期間如果唐篩檢查結果為高風險孕婦建議進一步做羊水穿刺檢查確定胎兒是否有染色體異常等遺傳疾病。
 
  2、如果孕婦為大于35周歲的高齡孕婦、生育過不良嬰兒史、出現過習慣性流產、家族有遺傳病史、夫妻雙方染色體異常、超聲提示胎兒結構異常等均需要做羊水穿刺排除胎兒染色體畸形。
 
  3、羊水穿刺是通過羊水細胞染色體核型分析、基因及基因產物檢測,明確胎兒是否患染色體疾病及遺傳病。
 
  建議孕期定期產檢,孕期產檢都好的,沒有穿刺指征的,是不必要做羊水穿刺的,如果有上述情況,需就診胎兒醫學門診,在規定的時間內行羊水穿刺,確保優生優育。
 
  羊水穿刺不是必須要做,只有當唐篩出現高危的時候才會選擇羊水穿刺。羊水穿刺具有一定的危險性,一般情況下,如果不是特別有必要,是不會直接去進行羊水穿刺的。
 
  有沒有必要做羊水穿刺,需要根據個人的情況來決定,由醫生決定有沒有羊水穿刺的指征,一般來講建議做羊水穿刺的有:孕婦年齡大于等于35歲,原來有過生育染色體異常孩子的病史,超聲提示有畸形,唐氏篩查等產前篩查是高危型的以及其他醫學指征。
 
  所以孕期做羊水穿刺不是隨便選擇的,而是要聽從醫生的建議。

免責聲明:本文由用戶上傳,如有侵權請聯系刪除!

短篇**小说