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染色體是人體中比較重要的一種物質，其主要作用就是將一些特征遺傳給孩子。許多先天性的疾病，都是因為染色體異常而導致的。所以，為了降低孩子出現先天性疾病的概率，確保自己能夠生出身體健康的孩子，在備孕的時候，是需要夫妻雙方去做染色體檢查的。那么，染色體檢查主要檢查什么呢？做染色體檢查要空腹嗎？染色體檢查什么時候做？
染色體檢查是什么？
染色體檢查指的是染色體的核型分析，通常的情況下，男性的染色體是46xy，女性的染色體是46xx。通過檢查外周血來檢查染色體，進行染色體的核型分析可以診斷疾病，比如21三體綜合征，男性的生殖器官的異常或者女性的先天性的畸形，那么通過染色體可以發現染色體的異位、倒置、缺失等異常的情況。
另外，可以通過懷孕母親的外周血或者是羊水細胞的檢測，進行染色體的檢查。對疾病作出早期的篩查，像21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等遺傳性疾病。
染色體檢查主要是排查一些染色體遺傳性疾病，如我們常說的21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等，也是優生優育檢查中的一項，成年人通過采集靜脈血即可檢查，如果是懷孕了，在孕中期可以通過羊水穿刺檢查胎兒染色體是否異常，可以排除大部分胎兒發育畸形，但染色體檢查費用比較高，由幾百到幾千不等，具體費用與當地的政策、經濟水平、消費能力等有關系。
或者原發性不孕不育的夫婦，先天性畸形、胎兒智力發育缺陷，或者原發性閉經性發育不全畸形。或者少精癥、無精癥、弱精癥、畸形精子癥等。
都可以通過染色體檢查排除異常。避免染色體異常導致的先天性愚癡兒的出生。
做染色體檢查要空腹嗎？
染色體檢查的方式，主要是抽取靜脈血，不需要空腹。因此正常飲食，不會影響檢查的結果。建議按時去當地正規的醫院婦產科就診，如果檢查結果有異常，需要及時進行醫治。
根據自己的情況選擇合適的時間去醫院就診檢查就可以，并根據檢查結果決定如何處理，如果是有不良妊娠史的話最好夫妻一同檢查染色體，若是沒有異常就繼續備孕即可，并注意孕前三個月開始口服葉酸片至懷孕三個月。
但如果還有其他檢查項目，如抽血查肝腎功能或者是肝膽的彩超等，就需要空腹的準備，同時檢查之前幾天最好清淡飲食，不要吃太油膩的食物，注意休息，不要勞累。
因為休息不好，也可能對一些檢查結果產生影響。染色體異常是造成胎兒畸形的主要原因，如果發現染色體異常，是無法治療的。
染色體檢查什么時候做？
染色體檢查可以判斷胎兒是否有基因方面的異常，主要是通過抽血的方式來進行的，檢查時間最好在14周左右比較好，但最好是早上空腹去醫院做檢查，這樣檢查結果會比較準確一些，一旦發現什么問題，需要及時治療。
要是患者在孕期想要去做染色體的檢查的話是應該在懷孕四個月的時候做其實是最好的，做這種檢查的時對胎兒是不會造成損傷的，這種染色體檢查通常半個月到20天的時間結果就會出來，能夠基本上排查孩子有沒有出現相關的先天性的疾病等。
檢查染色體時應該放松心態，染色體一般情況下是在月經干凈后3-7天內進行，并在醫生的指導下及時發現問題。
如果患兒面容異常、肌張力低下、小趾有發育不全，嚴重智力落后、性器官異常或性發育不良等癥狀，一般提示染色體病的可能大，應該做染色體核型分析。
在下列情況下，懷孕的母親應該在十四到二十周時做羊水細胞培養以及染色體檢查，指的是生育過一個先天愚型或其他染色體病的患兒者，夫妻倆有染色體異常者，曾經有多次原因不明的流產、早產或死胎者，年齡在35歲以上或有羊水過多者，懷孕前期和早期接受大劑量的放射線，服用某些藥物或是病毒感染者。
