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唐氏篩查檢查哪些項目?唐氏篩查的結果怎么看?

  聞道有先后,術業有專攻。每個人都有不同的長處,對于陌生的東西不了解也是非常正常的情況,但只要保持一顆學習的心,積極主動的去了解和認識,就能有很好的結果。對于唐氏篩查,相信很多人都是不了解的,即使在孕期中做了相關的檢查,可能都不是很清楚導致是什么情況,但是為了更好的保護準媽媽和孩子的健康,對于這些孕產知識進行了解還是非常有必要的。那么唐氏篩查檢查哪些項目?唐氏篩查的結果怎么看?


  唐氏篩查檢查哪些項目?
 
  孕早期唐氏篩查是經過B超NT檢查,結合抽血化驗絨毛膜促性腺激素和PAPP-A;而孕中期的唐氏篩查是空腹抽血化驗甲胎蛋白、游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素(HCG)。
 
  唐篩檢查是一種安全,而且很方便的一種檢查,不管是對孕婦還是對胎兒來說,都不會有危險性。我國常用的唐篩檢查主要指孕中期唐氏篩查,是通過檢測孕婦血液中的甲胎蛋白和人類絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇的含量,結合孕婦自身相關信息,如體重、孕周等,通過軟件計算胎兒患有21三體綜合征、13三體綜合征、18三體綜合征及神經管畸形疾病的風險值。唐氏篩查風險比較高的產婦,可再次進行基因檢測,也可以不做唐氏篩查,直接進行基因檢查。
 
  如果唐篩的結果不確定或者是結果為高風險,可以到醫院進行下一步測評,必要時采取羊水或臍帶血穿刺進行培養后,直接對胎兒染色體進行檢測,以明確診斷。
 
  唐氏篩查包括早孕期篩查和中孕期篩查,檢查項目有甲胎蛋白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)和游離β-HCG、非結合雌三醇、抑制素A、胎兒頸后半透明層的厚度(NT)、妊娠相關血漿蛋白A等。
 
  一、早孕期篩查項目有NT、妊娠相關血漿蛋白A和游離β-HCG。
 
  二、中孕期篩查的方案包括二聯篩查、三聯篩查、四聯篩查:
 
  1、二聯篩查項目有AFP+HCG或游離β-HCG;
 
  2、三聯篩查項目有AFP+非結合雌三醇+HCG或游離β-HCG;
 
  3、四聯篩查項目有AFP+非結合雌三醇+抑制素A+HCG或游離β-HCG。


  唐氏篩查的結果怎么看?
 
  唐篩又稱唐氏篩查,孕期篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病的重要方法。孕婦應該在懷孕16-20周期間進行常規唐氏篩查,一般3-5個工作日以后拿到結果,拿到結果以后應該從以下幾方面看唐篩結果:
 
  一、需要檢查個人信息是否正常,包括年齡、孕周,以及其它的基礎性信息。
 
  二、需要看唐篩的充血結果是否正常,主要包括甲胎蛋白、游離的人絨毛膜促性腺激素、雌三醇的濃度,判斷這些指標是否在正常范圍以內。
 
  三、需要看風險值,根據風險值與標準值進行對比,判斷是高風險、低風險以及臨界風險。當出現異常情況或者錯誤時,應該立刻尋找原因,或進一步檢查。
 
  唐氏篩查結果是正常孕婦在該孕周血清標志物中位濃度的幾倍。測定甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素的濃度。甲胎蛋白的一般范圍為0.7-2.5mom,高于2.5mom,風險較高;HCG越高,游離雌三醇和抑制素越低,唐氏病的風險越高。
 
  醫生還會將以上四項連同孕婦的年齡、體重、孕周輸入電腦,以估計胎兒患唐氏病的風險。如果檢測結果顯示的概率大于正常參考值(1/270),則結果為陽性,說明胎兒患病的概率相對較高,需要更詳細的檢查。但各醫院的計算方法不盡相同,標準也不盡相同。有的醫院正常值標準低于1/270,有的低于1/380。
 
  唐氏早期篩查要結合B超和NT篩查的血清生化檢查結果,評估胎兒染色體遺傳病的危險性。早期唐氏癥篩查可以發現唐氏綜合癥和其他染色體異常的高比例。但是,由于b超醫生水平和所用掃描儀的準確性等諸多因素的影響,唐氏早孕篩查仍存在一些不足。早期唐氏篩查不能做任何或做任何診斷檢查,如羊膜穿刺術,使診斷更加詳細。
 
  在懷孕的后半段,唐氏篩查是提取母嬰血清檢測甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)、游離雌三醇(UE3)和抑制素A(抑制素A)的濃度,根據母嬰血清中這些指標的升高或降低,結合孕婦孕前預處理的情況進行檢測。分娩期、年齡、體重和孕周在采血時,計算唐氏癥的出生風險。系數。在中期,當唐氏篩查出現高危現象時,可通過做畸胎學檢查、羊膜腔穿刺或絨毛膜檢查或無創性DNA檢查,作出更詳細的診斷。
 
  其實對于唐氏篩查的結果判斷醫生都會有告知,所以想要知道準確的結果咨詢醫生即可,醫學檢查結果有很多專業的術語,非專業人士無法做出正確的判斷,咨詢醫生了解詳細的檢查結果,尊醫囑調理自己的身體是最有效也最安全的方式。


  唐氏篩查多久能出結果?
 
  目前各醫院唐氏篩查主要是進行孕中期的血清學篩查,報告結果一般在采血后7個工作日內出來,采血檢查1周后可以到產前診斷中心領取報告單,并和主治醫生對篩查結果進一步咨詢。
 
  如果篩查結果為臨界風險,需要考慮進一步通過無創DNA來診斷。如果篩查結果為高風險,可考慮做羊水穿刺,羊水穿刺屬于確診性檢查。
 
  唐氏篩查主要是針對胎兒染色體異常和神經管缺陷做檢查,中期唐氏篩查一般在孕15周到20+6周左右進行,檢查前孕婦需要提前空腹。
 
  唐氏篩查包括多項血液和影像學檢查,出結果時間根據所在醫院的儀器和流程有關,時間在1~7個工作日不等。
 
  唐氏綜合征是又稱21-三體綜合征,是一種先天性染色體疾病,患兒出生后會出現智力障礙、肢體殘疾、先天性心臟病等多種先天性的功能障礙,影響患兒的生活質量甚至導致夭折。母親懷孕時年齡越大,胎兒的患病風險越高。在懷孕期間可以通過“唐氏篩查”進行排查。
 
  唐氏篩查是一系列的檢查,包括多項血液檢查和影像學檢查。常用的檢查項目如下。
 
  (1)甲胎蛋白(AFP):是胎兒產生的一種糖蛋白,正常情況下隨孕周增加而增加。患有唐氏綜合征的胎兒AFP偏低,且增長緩慢,可用于孕早期和孕中期篩查。
 
  (2)人絨毛促性腺激素(hCG):是胎盤分泌的一種糖蛋白激素,在孕早期中等增長迅速,多在10周后下降。患有唐氏綜合征的胎兒hCG呈持續上升狀態,可用于孕早期和孕中期篩查。
 
  (3)妊娠相關血漿蛋白(PAPP-A):是胎盤分泌的一種蛋白,正常情況下,孕早期增長迅速,孕中期也有增長,但速度減慢。患有唐氏綜合征的胎兒PAPP-A會有下降,常用于孕早期的篩查。
 
  (4)超聲檢查:患唐氏綜合征的胎兒在生長過程中已出現身體器官形態的改變,超聲可直接發現這些改變,常用于孕早期的NT檢查和孕中期的篩查。
 
  孕婦都建議進行唐氏篩查,如檢查出現異常需要在醫生指導下進行羊水穿刺,羊水細胞培養以明確或排除診斷。

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