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聞道有先后，術業有專攻。每個人都有不同的長處，對于陌生的東西不了解也是非常正常的情況，但只要保持一顆學習的心，積極主動的去了解和認識，就能有很好的結果。對于唐氏篩查，相信很多人都是不了解的，即使在孕期中做了相關的檢查，可能都不是很清楚導致是什么情況，但是為了更好的保護準媽媽和孩子的健康，對于這些孕產知識進行了解還是非常有必要的。那么唐氏篩查檢查哪些項目？唐氏篩查的結果怎么看？
唐氏篩查檢查哪些項目？
孕早期唐氏篩查是經過B超NT檢查，結合抽血化驗絨毛膜促性腺激素和PAPP-A；而孕中期的唐氏篩查是空腹抽血化驗甲胎蛋白、游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素（HCG）。
唐篩檢查是一種安全，而且很方便的一種檢查，不管是對孕婦還是對胎兒來說，都不會有危險性。我國常用的唐篩檢查主要指孕中期唐氏篩查，是通過檢測孕婦血液中的甲胎蛋白和人類絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇的含量，結合孕婦自身相關信息，如體重、孕周等，通過軟件計算胎兒患有21三體綜合征、13三體綜合征、18三體綜合征及神經管畸形疾病的風險值。唐氏篩查風險比較高的產婦，可再次進行基因檢測，也可以不做唐氏篩查，直接進行基因檢查。
如果唐篩的結果不確定或者是結果為高風險，可以到醫院進行下一步測評，必要時采取羊水或臍帶血穿刺進行培養后，直接對胎兒染色體進行檢測，以明確診斷。
唐氏篩查包括早孕期篩查和中孕期篩查，檢查項目有甲胎蛋白（AFP）、絨毛促性腺激素（HCG）和游離β-HCG、非結合雌三醇、抑制素A、胎兒頸后半透明層的厚度（NT）、妊娠相關血漿蛋白A等。
一、早孕期篩查項目有NT、妊娠相關血漿蛋白A和游離β-HCG。
二、中孕期篩查的方案包括二聯篩查、三聯篩查、四聯篩查：
1、二聯篩查項目有AFP+HCG或游離β-HCG；
2、三聯篩查項目有AFP+非結合雌三醇+HCG或游離β-HCG；
3、四聯篩查項目有AFP+非結合雌三醇+抑制素A+HCG或游離β-HCG。
唐氏篩查的結果怎么看？
唐篩又稱唐氏篩查，孕期篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病的重要方法。孕婦應該在懷孕16-20周期間進行常規唐氏篩查，一般3-5個工作日以后拿到結果，拿到結果以后應該從以下幾方面看唐篩結果：
一、需要檢查個人信息是否正常，包括年齡、孕周，以及其它的基礎性信息。
二、需要看唐篩的充血結果是否正常，主要包括甲胎蛋白、游離的人絨毛膜促性腺激素、雌三醇的濃度，判斷這些指標是否在正常范圍以內。
三、需要看風險值，根據風險值與標準值進行對比，判斷是高風險、低風險以及臨界風險。當出現異常情況或者錯誤時，應該立刻尋找原因，或進一步檢查。
唐氏篩查結果是正常孕婦在該孕周血清標志物中位濃度的幾倍。測定甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素的濃度。甲胎蛋白的一般范圍為0.7-2.5mom，高于2.5mom，風險較高；HCG越高，游離雌三醇和抑制素越低，唐氏病的風險越高。
醫生還會將以上四項連同孕婦的年齡、體重、孕周輸入電腦，以估計胎兒患唐氏病的風險。如果檢測結果顯示的概率大于正常參考值（1/270），則結果為陽性，說明胎兒患病的概率相對較高，需要更詳細的檢查。但各醫院的計算方法不盡相同，標準也不盡相同。有的醫院正常值標準低于1/270，有的低于1/380。
唐氏早期篩查要結合B超和NT篩查的血清生化檢查結果，評估胎兒染色體遺傳病的危險性。早期唐氏癥篩查可以發現唐氏綜合癥和其他染色體異常的高比例。但是，由于b超醫生水平和所用掃描儀的準確性等諸多因素的影響，唐氏早孕篩查仍存在一些不足。早期唐氏篩查不能做任何或做任何診斷檢查，如羊膜穿刺術，使診斷更加詳細。
在懷孕的后半段，唐氏篩查是提取母嬰血清檢測甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（HCG）、游離雌三醇（UE3）和抑制素A（抑制素A）的濃度，根據母嬰血清中這些指標的升高或降低，結合孕婦孕前預處理的情況進行檢測。分娩期、年齡、體重和孕周在采血時，計算唐氏癥的出生風險。系數。在中期，當唐氏篩查出現高危現象時，可通過做畸胎學檢查、羊膜腔穿刺或絨毛膜檢查或無創性DNA檢查，作出更詳細的診斷。
其實對于唐氏篩查的結果判斷醫生都會有告知，所以想要知道準確的結果咨詢醫生即可，醫學檢查結果有很多專業的術語，非專業人士無法做出正確的判斷，咨詢醫生了解詳細的檢查結果，尊醫囑調理自己的身體是最有效也最安全的方式。
唐氏篩查多久能出結果？
目前各醫院唐氏篩查主要是進行孕中期的血清學篩查，報告結果一般在采血后7個工作日內出來，采血檢查1周后可以到產前診斷中心領取報告單，并和主治醫生對篩查結果進一步咨詢。
如果篩查結果為臨界風險，需要考慮進一步通過無創DNA來診斷。如果篩查結果為高風險，可考慮做羊水穿刺，羊水穿刺屬于確診性檢查。
唐氏篩查主要是針對胎兒染色體異常和神經管缺陷做檢查，中期唐氏篩查一般在孕15周到20+6周左右進行，檢查前孕婦需要提前空腹。
唐氏篩查包括多項血液和影像學檢查，出結果時間根據所在醫院的儀器和流程有關，時間在1～7個工作日不等。
唐氏綜合征是又稱21-三體綜合征，是一種先天性染色體疾病，患兒出生后會出現智力障礙、肢體殘疾、先天性心臟病等多種先天性的功能障礙，影響患兒的生活質量甚至導致夭折。母親懷孕時年齡越大，胎兒的患病風險越高。在懷孕期間可以通過“唐氏篩查”進行排查。
唐氏篩查是一系列的檢查，包括多項血液檢查和影像學檢查。常用的檢查項目如下。
（1）甲胎蛋白（AFP）：是胎兒產生的一種糖蛋白，正常情況下隨孕周增加而增加。患有唐氏綜合征的胎兒AFP偏低，且增長緩慢，可用于孕早期和孕中期篩查。
（2）人絨毛促性腺激素（hCG）：是胎盤分泌的一種糖蛋白激素，在孕早期中等增長迅速，多在10周后下降。患有唐氏綜合征的胎兒hCG呈持續上升狀態，可用于孕早期和孕中期篩查。
（3）妊娠相關血漿蛋白（PAPP-A）：是胎盤分泌的一種蛋白，正常情況下，孕早期增長迅速，孕中期也有增長，但速度減慢。患有唐氏綜合征的胎兒PAPP-A會有下降，常用于孕早期的篩查。
（4）超聲檢查：患唐氏綜合征的胎兒在生長過程中已出現身體器官形態的改變，超聲可直接發現這些改變，常用于孕早期的NT檢查和孕中期的篩查。
孕婦都建議進行唐氏篩查，如檢查出現異常需要在醫生指導下進行羊水穿刺，羊水細胞培養以明確或排除診斷。
