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有些東西在你出生的時候就深深的刻在你的基因里，讓你無法改變和磨滅，顯性基因會在你的身體上體現，而隱形基因會隱藏在你的體內，可能在下一代人身體出現，如果是好的，大家都希望能遺傳下去，但是不好的地方沒有人想要出現在孩子身上，因此，在備孕懷孕中，進行必要的染色體檢查是非常重要的事情。下面就為大家講講染色體篩查方面的相關內容。
檢查染色體需要空腹嗎
染色體檢查需要空腹抽血，對于婦科來講常常因為習慣性流產、不孕不育，或者懷疑假兩性畸形、卵巢先天發育不良，都需要抽血檢查染色體。不孕不育或者習慣性流產需要夫妻雙方都抽血檢查，了解性染色體數目和形態是否有異常，并且也了解常染色體的數目及形態是否有異常等等，需要空腹抽血做檢查。如果懷孕后需要做羊水的染色體檢查，需要住院再抽羊水做檢查，排除先天性愚型的可能性，對于遺傳性疾病也有重要的指導意義。
染色體檢查主要是檢查染色體是否有遺傳性疾病存在，比如21-三體綜合征、18-三體綜合征等。只要是染色體存在異常現象，就有可能會造成胎兒畸形，尤其是生產過有染色體異常孩子的雙方夫妻都需要進行檢查。
如果是對胎兒進行染色體檢查，孕婦也不需要空腹，主要是針對唐氏篩查、無創DNA檢查有異常現象，或者是孕婦自身有遺傳性疾病存在時。染色體檢查存在異常現象，說明胎兒的畸形率也比較高，有染色體異常現象存在，多不可以繼續妊娠。
女性在孕期進行染色體的篩查，是空腹進行抽血檢查、羊水穿刺檢查絨毛膜穿刺、臍帶血穿刺、無創DNA檢查等。通過孕期的染色體檢查可以明確胎兒是否出現染色體異常，排除21三體綜合征等畸形。
染色體檢查是做人體基因檢查，是不會受到飲食干擾的，一般不需要空腹，可通過抽血、頭發送檢檢查；如果是孕期的女性，可通過抽取母體靜脈血做唐氏篩查或是羊水穿刺做檢查，篩查孕期胎兒是否有染色體疾病。
女性在孕期進行染色體的檢查，不需要空腹，由于染色體檢查是進行變染色體的核型分析，不受飲食的影響，所以在檢查前無需空腹。您在孕期需要遵醫囑定期去醫院進行產檢，如果出現染色體異常，則需要及時終止妊娠。
囊胚染色體篩選要多久
囊胚染色體篩查一個星期沒結果是正常的，因為是要做細菌培養，正常的結果是要一個月左右才能給出結果。b超檢查結果如果停止發育的話。胎停止發育大多都是胚胎，有可能是本身發育不好，染色體有問題。大多數在一周左右如果篩選出現問題，那么就不能正常的進行試管移植了。
囊胚染色體篩選大概需要1~2周的時間，具體時間現在還無法確定。大多數人全在做胚胎染色體篩選時，會在一周左右出結果，也有個別人群的篩查結果可能會稍微慢一些。
在懷孕期間染色體異常也會導致流產的情況發生，在懷孕期間需要定期到正規醫院做檢查，這樣可以有效的了解到身體情況。
囊胚染色體的篩查，一般情況下做的時間是一周到兩周左右，通過檢查可以判斷是不是染色體的原因引起的流產，篩查結果出來之后如果有問題醫院或者是醫生會給患者打電話告之，如果沒有問題，醫生可能就不會通知了，需要自己去醫院取結果。
染色體篩查主要是檢查一下是否存在染色體的異常，包括染色體數目異常和染色體結構異常，進行此項檢查有利于優生優育。染色體篩查出報告一般需要一兩周的時間，當然出結果報告所需時間跟醫院也有一定關系。有的醫院沒有相關檢測設備，需要將樣品送至其他檢測機構檢測，這樣需要的時間可能就比較長。如果醫院自身就具備檢測能力，那么需要的時間就比較短。
染色體的檢查方法
染色體的檢查方法主要是染色體分析，只有這種辦法才能檢查染色體。
檢測染色體主要是檢測染色體是否異常，從而幫助診斷遺傳性疾病，一些先天的缺陷以及血液和淋巴系統的某些疾病。這種檢查一般是在疾病發生時和胎兒早期的篩查。男科疾病的診療過程中。染色體檢查主要是染色體核型分析、Y染色體微缺失檢測，用于男性不育癥、性器官發育不良等疾病的診斷。
染色體分析是借助一些儀器，在儀器的幫助下來觀察染色的形態數量是否存在問題，然后再根據染色體的排列，再進行鑒定會引發的問題，這種辦法可以避免一些患有先天疾病的孩子的出生，還可以為疾病的治療找出辦法。
染色體的檢查方法只有一種，就是染色體分析，分析從手臂靜脈抽取的血液樣本或者來自孕婦的羊水或絨毛膜絨毛樣本也可以是一個骨髓或組織樣品。在這些樣品中就可以借助儀器來觀察到染色體的存在，現在這種辦法很成熟，同時也是尋找致病原因的一個辦法。
染色體的檢查方法只有一種，在進行檢查之前可以詢問醫生有沒有必要檢查。同時也可以通過這種辦法找到自身的疾病隱患。
通常有兩種檢查方法進行染色體檢查。首先，通過抽血檢查夫婦的外周血，了解染色體組成是否異常，以及判斷是否存在帶有遺傳性疾病的基因，以及夫婦雙方是否合并某些遺傳病。染色體檢查在臨床上主要用于排查不孕癥的原因，在稽留流產后排除染色體的問題。成本更高，每人約700多元。大約十個工作日就能見分曉。發生稽留流產后，將清宮干凈的絨布送病理檢查，看是否有染色體異常所致。
