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人的一生會做出無數的選擇，很多時候這些選擇并不會造成多大的影響，好像無關緊要，但有的時候選擇對于人生的影響是非常大的，可能徹底改變一生的命運。當選擇來臨時，每個人都希望自己的選擇是正確的，但總要在選擇之后，經過時間的檢驗才能發現是否是對的。在孕期中，我們也可能會面臨一些選擇，可能沒有那么大的影響，但依舊需要謹慎考慮。那么羊水穿刺和無創dna的區別是什么？高齡產婦做無創還是羊水穿刺？
羊水穿刺和無創dna的區別是什么？
1、適應癥不同
無創dna檢查只適合于做產前診斷，主要是年齡大于35歲的孕婦、曾經分娩過異常胎兒的孕婦、家族中有遺傳性疾病史的孕婦、唐氏篩查出現高風險結果的孕婦；羊水穿刺檢查除了可以做產前診斷以外，還可以用于評估胎兒的成熟度。
2、檢測標本不一樣
無創dna檢查的檢測標本是孕婦的靜脈血；羊水穿刺檢查的檢測標本是羊水。
3、創傷性不同
無創dna檢查屬于無創性檢查；羊水穿刺檢查具有一定的創傷性。
4、提取胎兒染色體片段的途徑不一樣
無創dna檢查通過抽取孕婦的靜脈血，提取胎兒的染色體片段；羊水穿刺檢查需要進行羊膜腔穿刺，抽取羊水來提取胎兒的染色體片段。
5、臨床意義不同
無創dna檢查是一種準確性比較高的篩查手段，不能作為最終確診染色體異常性疾病的依據；羊水穿刺檢查是一種確診手段，可以最終確診。
高齡產婦做無創還是羊水穿刺？
高齡孕婦染色體異常的風險增加，建議做羊水穿刺，如果產婦不能接受風險，也可以選擇無創DNA。
無創只是抽一點妊娠期間女性外周血，沒有太大風險，但是呢，只能查出三條染色體的不正常，21，18，13。如果是做羊水穿刺21條染色體的不正常都可以檢查出來，但是有流產和感染的風險。當然，現在的技術水平也非常高，這種可能性是不高的。建議您，做產前無創就可以，若是高風險，再考慮做羊水穿刺。
1、無創DNA：可作為產前的一種防出生缺陷檢查方式，主要是抽取母體外周血漿游離DNA進行檢測，從中了解由先天性發育異常，排除染色體遺傳性疾病。一般是在孕12-22周進行檢查，篩查21、18、13這三對染色體。
2、羊水穿刺：主要是抽取羊水進行檢測，可從中觀察是否會出現胚胎發育畸形、染色體異常。一般是在孕16-24周進行檢查，篩查23對染色體，而且是診斷的金標準。
羊水穿刺和無創DNA產前檢測技術都是產前檢查項目之一，都可以檢測胎兒是否存在21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等先天性染色體異常性疾病。通常高齡孕婦做羊水穿刺和無創DNA產前檢測技術都比較好，其準確率都比較高，但相對而言羊水穿刺更加準確，可以達到百分之百，價格也相對較高。
高齡妊娠，孕檢需要特別重視，無論是無創DNA還是羊水穿刺，需要結合自身的身體條件、年齡，以及胎兒患有染色體疾病的風險值，做出判斷。
做完羊水穿刺有什么注意事項？
做完羊水穿刺以后需注意：
1、適當休息，休息一小時后遵醫囑檢查胎心和宮縮情況，以了解胎心是否正常，有無異常宮縮等。
2、穿刺后24小時內不要大量活動，暫時避免性生活。
3、注意有無子宮發緊、下腹墜等宮縮表現。
4、觀察胎動：做完羊水穿刺后要觀察胎動情況，若出現胎動異常增多或減少的現象，需要及時去醫院就診檢查。穿刺后還需要觀察是否有腹痛和陰道出血等癥狀，如果出現異常也要及時就醫。
5、局部護理：羊水穿刺是利用細長針穿刺肚皮以及子宮壁進入羊水腔，局部會留下針孔，要注意局部的護理，不可以沾水，保持清潔衛生，以免出現感染的情況造成嚴重的后果。
一般穿刺后，休息觀察24小時無異常表現，則可恢復正常生活，無需過度擔憂；若懷疑出現宮縮、胎動異常等情況，建議及時就醫，進一步檢查明確胎兒情況。
