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孕期的媽媽們要關注到自己的身體變化，因為不管是體重還是體制上都要好好的去把握，還有自己每個月肚子的圍度以及胎兒的發育標準，還有很多的媽媽需要在孕期去對自己的身體進行篩查，包括唐氏篩查，但是有的人在檢查結果上，發現自己是唐氏高風險的類型，也很好奇究竟是什么樣的。那么就為小編大家講講唐篩高風險！
唐篩高風險什么意思
唐氏篩查結果有三個數值:高風險、臨界風險、低風險。其中高風險:說明胎兒唐氏綜合征發病幾率相對會高一些。就需要進一步做羊水穿刺或無創DNA檢測，以及懷孕24周小排畸，28周大排畸檢查。
這幾項結果綜合判斷分析唐氏綜合征發病風險。因為唐氏綜合征屬于染色體疾病，染色體疾病目前沒有很好的治療辦法，只有早期發現，早期終止妊娠，才能降低病殘兒出生率，有利于優生。
唐篩是指在妊娠11～20+6周時（每個醫院的篩查方案可能略有不同），通過抽取母體的血液中的生化指標，得出胎兒發生染色體異常風險的高低。篩查的疾病有18三體綜合癥，21三體綜合征以及開放性神經管畸形，得出的結論是判斷胎兒患有唐氏綜合征的概率大不大。唐氏綜合征的發生率會隨著孕婦的年齡增長而明顯增加，通常唐氏篩查的準確率在70%左右，唐篩檢測發現這三項中有一項為高風險，通常提示胎兒有患唐氏綜合征的風險比較高，但并不能確定一定為唐氏患兒。可進一步做羊水穿刺檢查來進一步判斷，羊水穿刺篩查的準確率可達到100%。如果在羊水穿刺篩查之后提示胎兒健康，此時可正常妊娠，如果羊水穿刺檢查出胎兒染色體異常，建議孕婦及時終止妊娠。
唐氏篩查高風險人多嗎
唐氏篩查高風險人不太多，經臨床篩查統計顯示，高風險人占篩查的百分之十五左右，但是唐氏篩查的測定準確率只占60%左右。
因此唐氏篩查高風險的孕婦也不要過于擔心，只是注意一定要進一歩的檢查，以防不測的情況。唐氏篩查低風險的孕婦也不要僥幸，因為唐氏篩查還有百分之四十的漏診率。
如果要求準確的話，還是查無創DNA最放心而且有保障。
這種檢查結果出現高風險值的人群數量是比較少的，只有極少數的人群可能會存在高風險。
對于有先天性家族遺傳史、父母雙方年齡比較大者出現高風險的幾率比較高。其他適齡孕婦出現的高風險幾率會比較低。
唐篩檢查高風險還需要到醫院做進一步的羊水穿刺檢查，才能確診是否出現了唐氏綜合征。
唐氏篩查結果只能作為一種篩查，不能用于確診，一旦篩查結果出現“高風險”，孕婦需要高度重視，進一步做羊水穿刺DNA檢查來明確診斷。
羊水穿刺檢查屬于確診檢查，如果羊水穿刺檢查的結果確診為唐氏綜合征患兒，需要及時終止妊娠，羊水穿刺檢查結果正常，則可以排除。
唐氏篩查高風險孩子能要嗎
做唐氏篩查高風險，這孩子是否能要，需要再做進一步的檢查。因為唐氏篩查的準確幾率，只能達到65%，檢測的高風險之后，可以做無創DNA的檢測，是通過抽取孕婦的血清，檢查胎兒的甲胎蛋白和人絨毛膜促性腺激素，然后根據孕婦的孕周、身高、體重，綜合性的評估、分析胎兒的具體狀況。
這種準確幾率，能夠達到99%，并不是100%。如果做這種檢查，確定是低風險的情況下，就可以保留胎兒。但是如果做無創DNA的檢測，還是高風險，還有必要進一步檢查，做羊水穿刺檢查，才能夠準確地判斷胎兒是否能夠要。
如果做羊水穿刺的檢查，確定孩子沒有問題，那就可以保留。如果羊水穿刺有問題的情況下，就需要終止妊娠。
比如說我們建議做無創DNA或者羊水穿刺，通過這些檢查的方法來明確診斷，然后考慮寶寶能不能要。
所以一旦唐氏結果是高風險的話，我們需要進一步檢查，不能盲目的就考慮胎兒異常，唐氏篩查只是一個初篩，檢出幾率是60%-70%左右。
唐氏篩查是一個在懷孕的中期，通過查孕媽媽的血來檢測胎兒染色體異常或者開放性神經管缺陷疾病的一個檢查項目，唐篩高風險是需要進一步明確診斷，進一步檢查才能確定的。
唐氏高風險的孩子大部分是可以要的。唐篩只是一種篩查性質檢測，根據計算出來的風險值與標準值進行對比。數值大于標準值，認定唐篩為高風險。做羊水穿刺確診，只有極少數是異常染色體胎兒。提示高風險說明胎兒患染色體異常的可能性比較高，需要進一步檢查，如無創染色體檢查，以及結合早期的nt值和四維彩超，綜合評估胎兒患染色體異常的風險。如果是唐氏兒，需要進行引產手術，可以進行無創DNA進一步明確結果。要保證積極心態。
